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Albireo Pharma ist ein Unternehmen für seltene Krankheiten, dessen Fokus auf der Entwicklung neuartiger Gallensäuremodulatoren zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Lebererkrankungen liegt. Das Hauptprodukt von Albireo, der ileale Gallensäuren Transporter (IBAT) Inhibitor Bylvay, wurde von der EMA als erstes Medikament zur Behandlung von allen Arten der progressiven familiären intrahepatischen Cholestase (PFIC) bei Patienten im Alter ab 6 Monaten zugelassen und wird auch zur Behandlung anderer seltener pädiatrischer cholestatischer Lebererkrankungen mit Phase-3-Studien zum Alagille-Syndrom (ALGS) und zur biliären Atresie sowie mit Open-Label Extension (OLE)-Studien für PFIC und ALGS entwickelt. Weitere Wirkstoffe wie der orale, systemische Inhibitor des apikalen, natriumabhängigen Gallensäuretransporters (ASBT) A3907, der für cholestatische Lebererkrankungen bei Erwachsenen wie primär sklerosierende Cholangitis (PSC) und primär biliäre Cholangitis (PBC) entwickelt wird und der orale NTCP-Inhibitor A2342 für virale und cholestatische Lebererkrankungen werden derzeit klinisch- bzw. präklinisch untersucht.
Albireo wurde 2008 aus AstraZeneca ausgegliedert und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts, mit seiner wichtigsten operativen Tochtergesellschaft in Göteborg, Schweden. Für weitere Informationen über Albireo besuchen Sie bitte http://www.albireopharma.com.
